لماذا تم سحب دواء توسينور Tussinor syrup من الصيدليات؟
أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارًا يقضي بسحب وإيقاف تداول تشغيلات محددة من دواء توسينور (Tussinor syrup)، الذي يستخدم بشكل واسع كطارد للبلغم لتحسين وظائف الجهاز التنفسي. وقد جاء هذا القرار لتجنب أي أضرار محتملة قد تصيب المستهلكين.
ما هو دواء “توسينور”؟
دواء توسينور هو مشروب يُستخدم لتخفيف السعال وطرد البلغم الناتج عن نزلات البرد والإنفلونزا. لكن يجب الحذر من استخدامه لحالات مثل السعال الناتج عن التدخين أو الربو. ورغم أن الدواء يُعتبر من الأدوية الشائعة في السوق المصري، فقد شهدت تشغيلات محددة من إنتاج شركة “ماش بريمير” مشاكل تتعلق بجودة المنتج.
سبب سحب دواء توسينور من السوق
أشارت هيئة الدواء المصرية إلى أن سحب التشغيلات التي تحمل الرقم M2028823 من توسينور جاء كإجراء احترازي لتفادي أي مخاطر صحية قد تنجم عن استخدامه. وأكدت الهيئة أن السحب ينطبق فقط على التشغيلات المذكورة، مما يعني أن المنتج بشكل عام لا يزال صالحًا، باستثناء هذه التشغيلات التي ربما تعرضت لمشكلات في الجودة.
تحذيرات سابقة حول دواء توسينور
هذه ليست المرة الأولى التي تُصدر فيها هيئة الدواء المصرية تحذيرات بشأن دواء توسينور، ففي أغسطس الماضي، تم سحب تشغيلات أخرى من الدواء، وهي: M3006222، M2028723، وM2028423. وتأتي هذه القرارات نتيجة المتابعة المستمرة من هيئة الدواء لضمان سلامة المستهلكين وتقديم أدوية بجودة مطابقة للمعايير الصحية.
نصائح من هيئة الدواء للمستهلكين
تنصح هيئة الدواء المصرية المواطنين بالتحقق من مصادر الأدوية وتجنب شراء المنتجات التي قد تكون غير آمنة. وفي حال الشك في جودة أي منتج، تُوصي الهيئة بالتواصل معها عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال موقعها الإلكتروني للحصول على الإرشادات اللازمة.
أهمية مراقبة مصادر الأدوية
يجب على المستهلكين التأكد من أن الأدوية التي يشترونها تأتي من مصادر موثوقة، خاصة مع تزايد حالات نزلات البرد والإنفلونزا في الفترة الحالية. وللحفاظ على سلامتهم، تنصح هيئة الدواء بتجنب شراء الأدوية من مصادر غير معتمدة أو التعامل مع الأدوية المنتهية الصلاحية.
